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扎兰屯万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

呼伦贝尔肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查600多个与实体肿瘤治疗相关的基因,为精准用药提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在考虑治疗方案,需要全面了解潜在用药选择的朋友。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 希望对自身情况有更深入了解,为后续治疗决策做准备的朋友。
  • 想了解自身遗传风险,评估家族成员健康状况的朋友。
  • 在呼伦贝尔等地,希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
  • 希望评估化疗药物可能带来的反应,提前做好心理和生理准备的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:第一,是寻找可能适合靶向药物的基因变化,比如某些特定的突变。第二,是评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能的效果,主要通过分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这两个指标。第三,是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五,评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后,还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息,作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是,它基于血液样本,其结果受多种因素影响,是辅助信息之一。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在呼伦贝尔的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包到家,由专业护士上门采样,非常方便。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的下一代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解,任何检测都存在技术本身的局限,其结果基于血液样本,且基因信息复杂,报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现,您的顾问会协助您理解其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测能查出我得了什么癌吗?
这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等,帮助制定后续的治疗策略。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织吗?
本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本(如手术或活检留存),一并提供可以辅助分析,使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
不同医院或者检测公司,做这个项目的价格会差很多吗?
您好,不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同,都会影响定价。建议您比较时,重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持,而非单一价格。
这个和医院里常规做的病理化验有什么区别?
常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态,判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息,比如哪些基因发生了突变,从而寻找是否有对应的靶向药可用,或评估免疫治疗、化疗的效果,是病理诊断的深入补充。
这个报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
您好,我们出具的报告具有专业性和参考价值,报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果,结合您的具体情况来制定后续方案。

注意事项

  • 本项目为自费服务,目前不在医保报销范围内,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样过程简单,如选择邮寄服务,请按指引预约护士上门。
  • 从样本送达实验室起,约10个工作日可出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必安排时间听取顾问解读。
  • 检测结果及相关信息属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 基因信息是动态变化的,此报告反映的是采样时间点的状况。
  • 此检测提供的为辅助参考信息,不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分5.0)

邱** 已验证 家族史筛查

我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。

2026-04-1247人觉得有用
彭** 已验证 体检异常

乳腺癌术后复查,主治医生推荐做这个血液检测监控。在医院合作点采血,环境干净明亮,用的都是一次性密封好的采血包,当着我的面拆开,感觉很卫生。采血前还特意问我是否吃过早饭,提醒得很周到。

机构回复

感谢您选择我们。规范的采样流程和严格的院感控制是我们服务的基石,确保每一位用户的健康与安全。很高兴我们的细节得到了您的注意。祝您复查顺利,身体健康!

2026-04-0835人觉得有用
叶** 已验证 甲状腺结节

服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!

2026-04-0634人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-03-2218人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-03-2918人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。

机构回复

感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。

2026-04-059人觉得有用
林** 已验证 主治医生推荐

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。结果出来了,发现有EGFR突变,匹配上了三代靶向药!现在我们开始吃药了,希望有效果。整个过程没让我爸再受穿刺的罪,抽血就行,挺好的。报告也详细,有匹配药物的列表和临床试验信息。

机构回复

很高兴检测结果能为叔叔的治疗提供新方向!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、无创的替代方案。祝叔叔用药顺利,早日看到疗效!我们会持续关注靶向治疗的最新进展。

2026-01-205人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,带父亲去做这个检测。父亲血管不好找,以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道,看了看就直接在手臂内侧找到了血管,一次成功,而且采完血后按压指导很到位,没出现淤青。

机构回复

您好,感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况,我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青,我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。

2026-01-1323人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

体检发现肿瘤标志物高,心里很慌,赶紧做了这个检测。从下单到出报告,每一步都有短信提醒,让人心里有底。出报告后,咨询师不仅解读了报告,还安慰我,给了很多后续检查和生活上的建议,这种心理上的支持真的很加分。

机构回复

我们理解您在等待过程中的不安。提供清晰的进程通知和贴心的支持,是我们服务的基本要求。很高兴能为您提供了一些方向和建议,请务必遵医嘱进行后续检查。

2025-12-2145人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者家属,心情很焦虑。但这里的整体氛围沉稳、有序,一定程度上缓解了我的焦虑。咨询顾问没有急着推销,而是先认真听我讲述病情,然后才分析检测的必要性和侧重点,这种以患者为中心的沟通方式,让我感受到了尊重和专业。

机构回复

感谢您在焦虑中仍给予我们如此用心的评价。我们深知家属的心情,因此始终秉持“倾听先行”的原则,确保我们的建议是基于充分理解后的个体化方案。您的感受对我们意义重大。

2025-12-1340人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。

机构回复

严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。

2026-02-1234人觉得有用

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